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cellectis首席医疗官loanhoang-sayag博士说,这是美国fda批准的第一个进入临床试验的此类产品,它的批准不仅对公司,而且对全球生物技术和制药行业都具有重要意义。

从事基因工程技术研究和开发的生物制药公司Cellectis宣布,其通用car-t(嵌合抗原受体T细胞免疫疗法)ucart123已获fda批准并进入临床试验。cellectis首席医疗官loanhoang-sayag博士说,这是美国fda批准的第一个进入临床试验的此类产品,它的批准不仅对公司,而且对全球生物技术和制药行业都具有重要意义。

标题:美国FDA批准首个通用型CART进入临床试验

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