卫计委：我国新药审批将更严格 药价将更合理

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近日，国务院将正式发布《关于进一步改革和完善药品生产、流通和使用政策的若干意见》，这是医药领域的一项重大改革政策。1月25日，国务院办公厅就此问题举行了吹风会。

国务院医改办公室主任、国家卫生计生委副主任王贺胜在会上表示，《若干意见》已经采取多项措施严格控制药品质量。例如，新药审批要严格，已上市的仿制药要统一评价，药品生产的质量监督要加强，落后企业要淘汰。

王贺胜介绍说，《若干意见》指出，生产过程中的关键是提高药品的质量和疗效。一是严格药品上市审批，优化审批程序，推进信息披露。二是加快上市仿制药质量和疗效的一致性评价，对通过一致性评价的药品给予政策支持。第三，有序推进许可证持有人上市试点，鼓励新药研发。四是加强药品生产质量安全监管，严厉打击制售假冒伪劣药品的违法犯罪行为。第五，加大医药产业结构调整力度，推动落后企业退出。第六，完善短缺药品和低价药品的监测、预警和分级应对机制，确保药品有效供给。

王贺胜回答了记者的提问

王贺胜说，针对我国药品质量参差不齐、部分药品价格偏高的突出问题，《若干意见》提出了一系列有针对性的改革措施，将为群众带来实实在在的利益。主要体现在四个方面:

首先，药品质量更安全。这次发布的《意见》采取了许多措施来严格控制药品质量。例如，新药审批更加严格，对已上市的仿制药要统一评价，加强药品生产质量监管，淘汰落后企业，采取多种措施确保药品质量安全。

第二，药品价格更合理。通过实行两票制，开展药品价格谈判，推进医疗保险支付方式改革，可以进一步降低虚高的药品价格，减轻群众的医疗费用负担。

第三，药品供应更加安全。通过建立和完善短缺药品和低价药品的监测、预警和分级响应机制，完善城乡药品流通网络，充分发挥互联网的作用，提高药品供应保障能力，使群众用药更加方便快捷。

第四，药物的使用更加规范。通过打破公立医院以药补药的机制，实施合理用药制度，充分发挥药师的作用，加强医疗保险对诊疗行为和医疗费用的监管，促使药品的使用更加规范和合理，使药品回归治病的功能。

王贺胜强调，深化医药卫生体制改革的出发点和落脚点是要让群众受益，让他们获得更多的实惠。